Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

theravance biopharma ireland umited - telavansiinihydrokloridisuolan - pneumonia, bacterial; cross infection - systeemiset bakteerilääkkeet, - vibativ on tarkoitettu kohtelu aikuiset kanssa sairaalassa saatua keuhkokuumetta lukien pneumokokkikantojen keuhkokuume, tiedetään tai epäillään johtuvan metisilliiniresistentti staphylococcus aureus (mrsa). vibativ tulisi käyttää vain tilanteissa, joissa se on tiedossa tai epäillään, että muut vaihtoehdot eivät sovellu. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - tedisolidifosfaatti - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials for systemic use, , other antibacterials - sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - sinkki - hepatolentulaarinen rappeuma - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - wilsonin taudin hoito.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zr pharma& gmbh - clomipramine hydrochloride - tabletti, päällystetty - 25 mg - klomipramiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zr pharma& gmbh - clomipramine hydrochloride - tabletti, päällystetty - 10 mg - klomipramiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zr pharma& gmbh - clomipramine hydrochloride - depottabletti - 75 mg - klomipramiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva b.v. - bezafibrate - depottabletti - 400 mg - betsafibraatti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

curium netherlands b.v. - 131i-sodiumiodide - kapseli terapiaan - 37 - 7400 mbq - natriumjodidi(131i)

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - valmisteet haavojen ja haavaumien hoitoon - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orifarm healthcare a/s - ascorbic acid, caffeine, acetylsalicylic acid - jauhe - asetyylisalisyylihappo